Ташкент
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в Ташкенте

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141
Синдром Ретта — это редкое заболевание, которое можно обнаружить с помощью молекулярно-генетического исследования. Оно в основном встречается у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина этого заболевания связана с мутациями в гене MECP2. Молекулярно-генетическое исследование позволяет врачам диагностировать синдром Ретта, определяя наличие мутаций в гене MECP2.
1 717 000 сум
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 10 000 сум
1 717 000 сум
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 10 000 сум
1 717 000 сум
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Ташкенте указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы