Джалал-Абад
0 (800) 111-88-88
Джалал-Абад
Каталог анализов и услуг

Синдром Ретта в Джалал-Абад

Генодиагностика синдрома Ретта (MECP2)
Код GNP141
Синдром Ретта — это редкое заболевание, которое можно обнаружить с помощью молекулярно-генетического исследования. Оно в основном встречается у девочек после 6-ти месяцев жизни и характеризуется регрессом психомоторного развития. Причина этого заболевания связана с мутациями в гене MECP2. Молекулярно-генетическое исследование позволяет врачам диагностировать синдром Ретта, определяя наличие мутаций в гене MECP2.
1 700 бонусов
17 000 сом
В корзину
14 дней
Вен. кровь 110 сом
17 000 сом
1 700 бонусов
14 дней
Вен. кровь 110 сом
17 000 сом
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Синдром Ретта» в Джалал-Абад указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы