Шамалган
Каталог анализов и услуг

Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова в Шамалгане

Генотипирование 13 мутаций гена ATP7B при болезни Вильсона-Коновалова
Код GNP129
Для подтверждения диагноза редкого наследственного заболевания Вильсона — Вестфаля — Коновалова рекомендуется проведение исследования мутаций в гене АТР7В. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на такое наследственное нарушение. Он позволяет установить точный диагноз и определить тактику лечения.
6 000 бонусов
60 000 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
60 000 ₸
6 000 бонусов
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
60 000 ₸
В корзину
4 895 бонусов
48 950 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
48 950 ₸
4 895 бонусов
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
48 950 ₸
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова» в Шамалгане указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы