Для подтверждения диагноза редкого наследственного заболевания Вильсона — Вестфаля — Коновалова рекомендуется проведение исследования мутаций в гене АТР7В. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на такое наследственное нарушение. Он позволяет установить точный диагноз и определить тактику лечения.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова» в Кара-Балта указаны на странице с подробным описанием исследования.