Определение мутаций в гене ASXL1 в Сарыкемер
Мутация в гене ASXL1 имеет важное значение для идентификации риска возникновения первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, а также для определения прогноза заболевания и выбора наиболее эффективного подхода к лечению. Это генетическое исследование может быть использовано в диагностике и определении прогноза исхода ПМФ и других форм рака крови, а также помогает определить стратегию лечения, учитывающую индивидуальные особенности пациента. Знание о наличии мутации в гене ASXL1 позволяет улучшить результаты лечения и повысить
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Правила взятия крови у детей:
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Мутаций не обнаружено.