Определение мутаций в гене ASXL1 в Баткен

Мутация в гене ASXL1 имеет важное значение для идентификации риска возникновения первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, а также для определения прогноза заболевания и выбора наиболее эффективного подхода к лечению. Это генетическое исследование может быть использовано в диагностике и определении прогноза исхода ПМФ и других форм рака крови, а также помогает определить стратегию лечения, учитывающую индивидуальные особенности пациента. Знание о наличии мутации в гене ASXL1 позволяет улучшить результаты лечения и повысить