Балыкчы
Каталог анализов и услуг

Определение мутаций в гене ASXL1 в Балыкчы

Код на бланке  GNP102
992 бонуса
9 920 сом
В корзину
32 дня
Вен. кровь 110 сом

Мутация в гене ASXL1 имеет важное значение для идентификации риска возникновения первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, а также для определения прогноза заболевания и выбора наиболее эффективного подхода к лечению. Это генетическое исследование может быть использовано в диагностике и определении прогноза исхода ПМФ и других форм рака крови, а также помогает определить стратегию лечения, учитывающую индивидуальные особенности пациента. Знание о наличии мутации в гене ASXL1 позволяет улучшить результаты лечения и повысить

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Что еще назначают с этим исследованием

247 бонусов
2 470 сом
В корзину
7 дней
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом
2 470 сом
В корзину
290 бонусов
2 900 сом
В корзину
7 дней
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом
2 900 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.