Определение мутаций в гене ASXL1 в Ноокат
Мутация в гене ASXL1 имеет важное значение для идентификации риска возникновения первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, а также для определения прогноза заболевания и выбора наиболее эффективного подхода к лечению. Это генетическое исследование может быть использовано в диагностике и определении прогноза исхода ПМФ и других форм рака крови, а также помогает определить стратегию лечения, учитывающую индивидуальные особенности пациента. Знание о наличии мутации в гене ASXL1 позволяет улучшить результаты лечения и повысить
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Референсные значения
Мутаций не обнаружено.