Ведение беременности в Нариман

Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.

Генетическое исследование плода позволяет обнаружить изменения в его хромосомах и выявить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Этот анализ является важной частью диагностики хромосомных болезней, таких как синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и другие. Такие исследования помогают родителям и медицинским специалистам принять решение о дальнейших действиях и оказать необходимую медицинскую помощь.

Генетическое исследование может помочь лучше оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний. Оно также позволяют выявлять причины уже существующих патологий и принять меры для предотвращения новых.

Генетическое тестирование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором может помочь определить резус-фактор плода на раннем сроке беременности — уже с 10-й недели. Это тестирование позволяет оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Если отец ребенка имеет положительный резус-фактор, то проведение этого теста особенно важно.

Использование генетического исследования крови беременных женщин позволяет определить пол плода уже с 10-й недели беременности (или 8-й недели эмбрионального развития). Если в семье есть генетические заболевания, связанные с полом, этот тест также помогает оценить риск их передачи ребёнку. Иногда этот тест используется для определения пола плода даже раньше, чем это возможно сделать с помощью УЗИ, или если УЗИ не даёт однозначного ответа.

Анализ дает возможность выявить наличие генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла, которые могут привести к избытку в организме вещества под названием гомоцистеин. Избыточное количество гомоцистеина в организме может увеличить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и повысить вероятность возникновения проблем во время беременности. Таким образом, проведение данного исследования может иметь важное значение для предотвращения и своевременного обнаружения этих патологий.