Онкологические исследования в Нариман

Анализ сфокусирован на поисках генов, которые могут быть связаны с развитием рака толстой кишки и желудка. Определение этих генов является крайне важным для определения риска возникновения данных заболеваний. Понимание генетических механизмов, связанных с раковыми процессами, помогает улучшить диагностику, предсказание и лечение этих опасных заболеваний. С использованием современных технологий и методик, ученые активно исследуют генетические варианты и влияние окружающей среды на развитие рака толстой кишки и желудка. Эти исследо?

Анализ предназначен для диагностики рака простаты — предстательной железы. Важно отметить, что только врач может определить наличие или отсутствие рака предстательной железы и назначить соответствующие исследования. Если у вас есть повышенное подозрение на наличие этого заболевания, обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Мутации в гене, ответственном за вариабельные участки иммуноглобулинов, могут привести к озлокачествлению B-лимфоцитов и вызвать рак. Этот тест является важным инструментом в диагностике и позволяет получить информацию о прогнозе заболевания.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM являются основной причиной наследственного рака молочной железы, рака поджелудочной железы, рака яичников у женщин и рака предстательной железы у мужчин. Использование методом NGS позволяет анализировать структуру этих генов и определить наиболее подходящую терапию для пациентов с уже установленным диагнозом. Такой подход увеличивает эффективность лечения и прогнозирование его результатов.

Мутации в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM — главный фактор наследования рака поджелудочной, молочной железы, яичников у женщин и предстательной железы у мужчин. С помощью метода NGS можно изучить структуру этих генов, чтобы определить риск развития рака и разработать стратегию профилактики или провести раннюю диагностику.

Анализ для диагностики лимфом, который помогает врачам выявлять разные формы злокачественных опухолей лимфатической ткани. Лимфомы — это опухоли, которые развиваются в лимфатической системе. Результаты этого анализа позволяют врачам определить стадию и характер заболевания, что является важным для выбора оптимального лечения.

Данный лабораторный тест проводят, чтобы определить, есть ли мутация в гене KRAS. Мутация в этом гене может указывать на то, что злокачественные клетки не будут отзываться на лекарства, называемые ингибиторами EGFR — то есть терапия ингибиторами EGFR не будет эффективной. Мутация в гене KRAS часто находят при колоректальном раке, а также при раке легких.

Анализ позволяет выявить изменения в гене СЕВРА, которые являются важным индикатором острого миелоидного лейкоза. Результат теста помогает врачам в диагностике и выборе более эффективного лечения.

Мутация в гене ASXL1 имеет важное значение для идентификации риска возникновения первичного миелофиброза (ПМФ) и других форм рака крови, а также для определения прогноза заболевания и выбора наиболее эффективного подхода к лечению. Это генетическое исследование может быть использовано в диагностике и определении прогноза исхода ПМФ и других форм рака крови, а также помогает определить стратегию лечения, учитывающую индивидуальные особенности пациента. Знание о наличии мутации в гене ASXL1 позволяет улучшить результаты лечения и повысить

Повреждения в генах, ответственных за ремонт ДНК, могут вызвать возрастание геномной нестабильности в клетках, что увеличивает вероятность развития раковых клеток. Метод NGS даёт возможность изучить первичную структуру этих генов, чтобы найти оптимальное лечение для пациентов, у которых уже диагностирован рак, и оценить эффективность такого лечения.

Изменения в генах, отвечающих за ремонт ДНК, могут повысить вероятность возникновения изменений в геноме, способствующих развитию раковых клеток. Использование методом NGS позволяет анализировать первичную структуру этих генов, что помогает оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию для их профилактики или диагностики на ранней стадии.

Генетические исследования могут выявить наследственные предрасположенности к раку молочной железы, яичников, предстательной железы и поджелудочной железы. Это позволяет более осознанно подходить к вопросу профилактики онкологических заболеваний и принимать соответствующие меры. Такие исследования особенно полезны для женщин и мужчин, которые имеют случаи рака в роду, так как наличие определенных генетических мутаций может повышать риск возникновения раковых заболеваний.

ДНК-тест может определить наиболее распространенные изменения в геноме, которые свидетельствуют о генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы, рака яичников и некоторых других типов рака. Этот тест дает возможность раннего обнаружения риска и позволяет принимать информированные решения о профилактике и лечении. Например, если в результате теста выявлена мутация, связанная с повышенной вероятностью рака молочной железы, врач может рекомендовать дополнительные меры скрининга.

Лабораторный анализ позволяет определить наличие генетической мутации V600Е в гене BRAF. Эта мутация связана с развитием нескольких видов рака, таких как меланома, папиллярная карцинома, колоректальный рак, рак яичников и другие опухоли. Исследование проводится, чтобы выявить наличие данной мутации в геноме пациента.

Выявление мутации гена EGFR помогает определить генетическую склонность к развитию рака лёгких. В ходе анализа проверяется наличие основных мутаций в гене EGFR. Полученные результаты помогут выявить причину возникновения этого заболевания и назначить своевременное адекватное лечение.

Генетическое исследование для выявления мутации T790M в гене EGFR у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого, особенно при наличии резистентности к препаратам ИТК. Результаты анализа помогают врачу определить пациентов, у которых будет наиболее высокий отклик на лечение новыми препаратами ИТК третьего поколения.

Исследование назначается при лечении гастроинтестинальной стромальной опухоли, мастоцитоза и острого миелоидного лейкоза. Анализ позволяет установить чувствительность к определенным лекарственным препаратам, а также выбрать подходящую тактику лечения.

Микросателлитная нестабильность (МН) — это изменение в генах, которое можно обнаружить в образце тканей. Исследование микросателлитной нестабильности в генах образца тканей играет важную роль в диагностике и лечении онкологических заболеваний, давая возможность определить наличие генетических изменений и выбрать наиболее эффективные методы терапии.

Анализ для выявления генетических изменений в 15 экзоне гена BRAF. Если обнаружена мутация, это может указывать на возможность развития таких опухолей, как меланома, папиллярная карцинома, колоректальный рак, рак яичников и другие опухоли, которые могут находиться в разных частях тела. Результаты исследования важны для раннего выявления опухолей и прогнозирования риска их развития.

Анализ используется для определения ключевой мутации Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Полученные результаты позволяют врачу судить о прогнозе заболевания, эффективности предшествующей терапии, а также сделать выбор или настроить план дальнейшего лечения. Это исследование является важным инструментом для определения оптимального подхода к лечению.

Данное исследование ориентировано на поиск изменений в генетической структуре клеток костного мозга, которые связаны с определенными онкологическими заболеваниями. Этот анализ назначается для выявления полицитемии, тромбоцитемии, миелофиброза, и помогает определить эффективность лечения и возможность развития рецидива.

Исследование направлено на выявление ключевого маркера хронического миелоидного лейкоза, распространённого онкологического заболевания. Этот тест помогает врачам выявить изменения в крови, которые могут указывать на развитие этого типа рака крови, определить правильное лечение и прогнозировать результаты для пациента. Если у вас есть подозрения на развитие этой формы лейкоза, обратитесь к врачу для дополнительной консультации и рекомендаций.