Ведение беременности в Душанбе

Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.

Генетическое тестирование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором может помочь определить резус-фактор плода на раннем сроке беременности — уже с 10-й недели. Это тестирование позволяет оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Если отец ребенка имеет положительный резус-фактор, то проведение этого теста особенно важно.

Использование генетического исследования крови беременных женщин позволяет определить пол плода уже с 10-й недели беременности (или 8-й недели эмбрионального развития). Если в семье есть генетические заболевания, связанные с полом, этот тест также помогает оценить риск их передачи ребёнку. Иногда этот тест используется для определения пола плода даже раньше, чем это возможно сделать с помощью УЗИ, или если УЗИ не даёт однозначного ответа.

Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.