Исследование 14 мутаций в генах SRY и AZF позволяет выявить генетические нарушения, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов и к мужскому бесплодию.
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.
Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Планирование беременности» в Хистеварзе указаны на странице с подробным описанием исследования.