Планирование беременности в Каскелене

Исследование 14 мутаций в генах SRY и AZF позволяет выявить генетические нарушения, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов и к мужскому бесплодию.

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.

Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA II): локус DRВ1 участвуют в развитии сахарного диабета 1 типа и ранней потере плода при беременности. Эти гены также играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей. Понимание роли генов HLA II в этих процессах поможет улучшить диагностику и лечение этих заболеваний, а также повысить успешность трансплантаций.

Гены HLA II (Human leucocyte antigens II), локус DQВ1, могут быть связаны с повышенным риском возникновения сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Кроме того, эти гены играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей

Гены HLA (Human leucocyte antigens) II: локус DQA1 — это гены, которые могут повысить риск развития сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Они также используются при подготовке к трансплантации, в сочетании с другими анализами.

Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Анализ кариотипа позволяет выявить изменения в структуре и числе хромосом. Этот исследование назначается взрослым при проблемах с беременностью или при неудачных попытках выносить ребенка, а также детям для обнаружения заболеваний, связанных с нарушениями в хромосомах. По результатам исследования пациент получает заключение и наглядное изображение хромосом, которые помогут генетику оценить результаты.