Определение мутаций в генах репарации ДНК (HRR) методом NGS: Solo ABC (кровь) в Каскелене
Изменения в генах, отвечающих за ремонт ДНК, могут повысить вероятность возникновения изменений в геноме, способствующих развитию раковых клеток. Использование методом NGS позволяет анализировать первичную структуру этих генов, что помогает оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию для их профилактики или диагностики на ранней стадии.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Секвенирование нового поколения (NGS)
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Результаты исследования оценивает врач-генетик.