Определение мутаций в генах репарации ДНК (HRR) методом NGS: Solo ABC (кровь) в Алматы
Изменения в генах, отвечающих за ремонт ДНК, могут повысить вероятность возникновения изменений в геноме, способствующих развитию раковых клеток. Использование методом NGS позволяет анализировать первичную структуру этих генов, что помогает оценить риск развития онкологических заболеваний и разработать эффективную стратегию для их профилактики или диагностики на ранней стадии.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Секвенирование нового поколения (NGS)
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат утреннего анализа — самый достоверный.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 12 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Правила взятия крови у детей:
Факторы, влияющие на результат исследования
Результат исследования может быть искажён, если в течение последних 3 месяцев обследуемому переливали кровь или её продукты, трансплантировали костный мозг или стволовые клетки.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Результаты исследования оценивает врач-генетик.