Вахдат
Каталог анализов и услуг

Эндокринная система в Вахдат

13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
В корзину
Протоонкоген RET: Cys611 (Cys611Trp)
Код GN0284
Анализ помогает определить полиморфизм протоонкогена RET, который отвечает за кодирование рецепторной тирозинкиназы. Мутация Cys611Trp может указывать на повышенный риск развития злокачественной опухоли щитовидной железы. Анализ проводится путем извлечения ДНК из образца венозной крови. Это позволяет установить наличие или отсутствие указанной мутации и оценить потенциальную опасность для здоровья.
13 бонусов
130 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
13 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
130 с.
В корзину
Диагностика семейного медуллярного рака щитовидной железы и синдромов МЭН 1 и 2
Код GNP139
Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) — это состояние, при котором развиваются опухоли в разных органах эндокринной системы, таких как паращитовидная железа, поджелудочная железа, надпочечники и гипофиз. При подозрении на МЭН рекомендуется провести тесты на определение характерных генетических мутаций, свойственных каждому типу МЭН. Это поможет точно поставить диагноз и определить необходимость дальнейшего наблюдения и лечения.
103 бонуса
1 030 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 030 с.
103 бонуса
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 030 с.
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Эндокринная система» в Вахдат указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы