Эндокринная система в р-н Хамадони

Анализ помогает определить полиморфизм протоонкогена RET, который отвечает за кодирование рецепторной тирозинкиназы. Мутация Cys611Trp может указывать на повышенный риск развития злокачественной опухоли щитовидной железы. Анализ проводится путем извлечения ДНК из образца венозной крови. Это позволяет установить наличие или отсутствие указанной мутации и оценить потенциальную опасность для здоровья.

Множественная эндокринная неоплазия (МЭН) — это состояние, при котором развиваются опухоли в разных органах эндокринной системы, таких как паращитовидная железа, поджелудочная железа, надпочечники и гипофиз. При подозрении на МЭН рекомендуется провести тесты на определение характерных генетических мутаций, свойственных каждому типу МЭН. Это поможет точно поставить диагноз и определить необходимость дальнейшего наблюдения и лечения.