Вахдат
Каталог анализов и услуг

Ведение беременности в Вахдат

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (пуповинная кровь)
Код 20.191.
Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.
231 бонус
2 310 с.
В корзину
10 дней
Пуповинная кровь 0 с.
2 310 с.
231 бонус
10 дней
Пуповинная кровь 0 с.
2 310 с.
В корзину
Тромбофилия расширенная
Код GNP044
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.
26 бонусов
260 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
260 с.
26 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
260 с.
В корзину
Метаболизм фолатов
Код GNP047
Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
25 бонусов
250 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
250 с.
25 бонусов
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.
250 с.
В корзину
167 бонусов
1 670 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 670 с.
167 бонусов
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 670 с.
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Ведение беременности» в Вахдат указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы