Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова в Уч-Коргон

Генотипирование 13 мутаций гена ATP7B при болезни Вильсона-Коновалова

Код GNP129

Для подтверждения диагноза редкого наследственного заболевания Вильсона — Вестфаля — Коновалова рекомендуется проведение исследования мутаций в гене АТР7В. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на такое наследственное нарушение. Он позволяет установить точный диагноз и определить тактику лечения.

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова» в Уч-Коргон указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live