Генетические риски развития заболеваний в Ташкенте

Аутоимунные заболевания 3
Болезнь Бехчета 1
Болезнь Крона 5
Воспалительная реакция 3
Гемохроматоз 3
Остеопороз и другие заболевания костей 8
Рак лёгких 4
Сахарный диабет 3
Сердечно-сосудистые заболевания 14
Тромбофилия 20

Аутоимунные заболевания

Протеин-тирозинфосфатаза 22 PTPN22: Arg620Trp (R620W)

Код GN0282

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Главный комплекс гистосовместимости, класс I, A HLA-A: rs6457110

Код GN0172

Молекулярно-генетическое исследование позволяет оценить риск развития рассеянного склероза, T-клеточной лимфомы, аденокарциномы и других заболеваний, связанных с генетическими перестройками.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Выявление аллели 27 локуса В HLA (HLA-В 27)

Код 19.94.

Определение наследственной предрасположенности к аутоиммунным заболеваниям, которые влияют на суставы, такие как анкилозирующий спондилит, спондилоартропатия, аутоиммунный увеит и ирит, а также псориатический артрит, является важной задачей. Генетическое исследование позволяет определить наличие определенной мутации, которая может повышать риск развития этих заболеваний. Это генетическое исследование может быть полезно для ранней диагностики и предотвращения прогрессирования заболевания.

358 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

358 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

358 000 сум

В корзину

Болезнь Бехчета

Типирование HLA B51 при болезни Бехчета

Код GNP120

Выявление болезни Бехчета основывается на анализе наличия генетического маркера HLA B51. Этот маркер является одним из наиболее часто встречающихся при этом заболевании.

544 000 сум

14 дней

Можно сдать дома

Вен. кровь 10 000 сум

544 000 сум

В корзину

Болезнь Крона

Плацентарный и простатический DLG DLG5: Arg140Gln (R30Q)

Код GN0106

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Болезнь Крона

Код GNP028

Исследование позволяет обнаружить генетические мутации, повышающие риск развития болезни Крона — хронического воспаления кишечника.

624 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

624 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

624 000 сум

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: Gly908Arg (G908R)

Код GN0251

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: Arg702Trp (R702W)

Код GN0250

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

NOD-подобный рецептор 2 NOD2: 3020InsC

Код GN0252

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Воспалительная реакция

Обусловленность силы воспалительной реакции IL6: -174 G>C, IL10: -1082 G>A

Код GNP070

526 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

526 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

526 000 сум

В корзину

Интерлейкин 6 IL6: G-174C

Код GN0208

263 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

В корзину

Интерлейкин 10 IL10: A-1082G

Код GN0196

263 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

В корзину

Гемохроматоз

Наследственный гемохроматоз

Код GNP055

Анализ позволяет выявить наиболее частые генетические изменения в гене HFE, которые могут вызывать редкое наследственное заболевание — гемохроматоз. У людей с этим диагнозом нарушается процесс обмена железа в организме. В результате, железо начинает накапливаться внутри органов, кожи и суставов, что приводит к их токсическому поражению. Анализ рекомендуется пациентам, у которых есть подозрения на это заболевание, а также людям, у которых постоянно повышен гемоглобин при анализе крови.

386 000 сум

В корзину

5 дней

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

386 000 сум

5 дней

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

386 000 сум

В корзину

Гемохроматоз HFE: His63Asp (H63D)

Код GN0169

Исследование направлено на обнаружение изменения в гене HFE, который контролирует обмен железа в организме человека. Это исследование позволяет оценить вероятность развития гемохроматоза, заболевания, связанного с избыточным содержанием железа в теле. Если диагноз подтверждается, то можно предпринять меры по предотвращению и лечению этого заболевания.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Гемохроматоз HFE: Cys282Tyr (C282Y)

Код GN0170

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Остеопороз и другие заболевания костей

Остеопороз

Код GNP026

1 463 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 463 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 463 000 сум

В корзину

Коллаген тип V, альфа 1 COL5A1: C267T (BstUI-polymorphism)

Код GN0083

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Коллаген тип III, альфа 1 COL3A1: G2092A (Ala698Thr; A698T)

Код GN0082

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: Sp1-polymorphism (G2046T)

Код GN0079

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: G-1997T

Код GN0080

Исследование позволяет оценить риск развития остеопороза (заболевания, при котором снижается плотность и прочность костей), а также выявить предрасположенность к другим заболеваниям соединительной ткани.

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Коллаген тип I, альфа 1 COL1A1: 1663Ins/DelT

Код GN0081

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Кальцитониновый рецептор CALCR: C1377T (Pro447Leu)

Код GN0045

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Генетическая потребность в коллагене

Код GN0347

645 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

645 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

645 000 сум

В корзину

Рак лёгких

Риск развития рака легких при курении GSTP1: Ile105Val, GSTT1: null, GSTM1: null

Код GNP071

Анализ позволяет определить присутствие в ДНК пациента генов GSTP1: Ile105Val; GSTT1: null; GSTM1: null, которые оказывают влияние на повышенную предрасположенность к раку легких. Важно помнить, что генетическая предрасположенность и курение в совокупности могут значительно увеличить вероятность развития рака легких. Поэтому прекращение курения и регулярный медицинский мониторинг являются важными шагами в снижении риска этого заболевания.

789 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

789 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

789 000 сум

В корзину

Глутатион S-трансфераза Тета1 GSTT1: null genotype

Код GN0162

Специальное генетическое исследование позволяет определить, есть ли полиморфизм гена GSTT1, который играет роль в очищении организма от вредных веществ. Результаты этого анализа могут помочь своевременно принять меры по предотвращению онкологических заболеваний.

263 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

В корзину

Глутатион S-трансфераза Пи1 GSTP1: Ile105Val (I105V)

Код GN0160

Генетическое исследование позволяет выявить полиморфизмы гена GSTP1, участвующего в детоксикации организма. Результаты анализа позволяют оценить риск развития некоторых онкологических заболеваний.

263 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

В корзину

Глутатион S-трансфераза Мю1 GSTM1: null genotype

Код GN0159

Молекулярно-генетическое исследование предназначено для определения полиморфизма гена глутатион S-трансферазы мю-1 (GSTM1), который играет роль в очищении организма от токсинов. Результаты анализа помогут вовремя принять меры по профилактике и предотвращению развития злокачественных образований

263 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

263 000 сум

В корзину

Сахарный диабет

Предрасположенность к ожирению и диабету II типа

Код GNP080

Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.

409 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

409 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

409 000 сум

В корзину

Предрасположенность к диабету II типа

Код GNP081

Исследования могут помочь выявить наличие генетической предрасположенности к возникновению сахарного диабета 2-го типа, который является формой заболевания, не требующей постоянного введения инсулина. Это позволяет принять соответствующие меры по профилактике заболевания вовремя. Это особенно важно для людей, у которых в семье уже есть случаи данного заболевания или у кого есть другие факторы риска. Необходимо понимать, что генетическая предрасположенность не является гарантией развития болезни, и другие факторы также могут влиять

857 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

857 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

857 000 сум

В корзину

Наследственная предрасположенность к развитию сахарного диабета 2 типа

Код GNP093

Исследования генетической предрасположенности к ожирению и инсулинорезистентности могут помочь определить риск развития сахарного диабета 2-го типа. Этот тест рекомендуется для оценки вероятности развития болезни, связанной с наследственными факторами. Он позволяет выявить наследственные причины возникновения этих факторов риска и принять соответствующие меры для предотвращения или управления заболеванием. Это комплексное исследование проводится с целью обеспечить более точную оценку индивидуального риска и эффективного план?

1 266 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 266 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 266 000 сум

В корзину

Сердечно-сосудистые заболевания

Эндотелиальная синтаза оксида азота, тип 3 NOS3: T-786C

Код GN0261

172 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

172 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

172 000 сум

В корзину

Эндотелиальная синтаза оксида азота, тип 3 NOS3: 4b/a VNTR polymorphism (4a/4b)

Код GN0259

172 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

172 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

172 000 сум

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Thr161Met (T161M)

Код GN0153

Генетические исследования могут помочь выявить изменения в гене GP1BA, которые могут быть связаны с повышенной свертываемостью крови. Одно из таких изменений - полиморфизм T161M, который может вызывать гиперкоагуляцию. Проведение генетического исследования поможет вовремя выявить наличие изменений в гене GP1BA и принять соответствующие меры для предотвращения возможных патологий. Такие исследования являются важным инструментом в диагностике и предотвращении серьезных заболеваний

189 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: T-5C; Kozak sequence

Код GN0155

189 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

В корзину

Тромбоцитарный гликопротеин Ib, альфа-полипептид GP1BA: Ins/Del (VNTR A, B, C, D)

Код GN0154

189 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

189 000 сум

В корзину

Предрасположенность к развитию ишемической болезни сердца "ИБС-скрин"

Код GNP083

715 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

715 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

715 000 сум

В корзину

Гипертония

Код GNP043

Генетическое исследование предрасположенности к повышенному давлению основано на анализе определенных генетических маркеров, которые связаны с возникновением данного заболевания. Оно позволяет определить вероятность развития гипертонии у конкретного пациента и помогает врачам и пациентам в принятии решений по контролю и профилактике данного состояния.

858 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

858 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

858 000 сум

В корзину

Генетическая предрасположенность к развитию сердечно-сосудистых заболеваний

Код GNP184

Это исследование поможет определить генетический риск развития таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, гипертония, тромбофилия, метаболический синдром, ожирение и нарушения фолатного цикла. Также оно поможет оценить индивидуальную чувствительность к лекарствам, используемым для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.

1 787 000 сум

В корзину

14 дней

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 787 000 сум

14 дней

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

1 787 000 сум

В корзину

Генетическая предрасположенность к ишемическому инсульту FGB:-455G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565T>C

Код GNP073

538 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

538 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

538 000 сум

В корзину

Ангиотензиноген AGT: Met235Thr (M235T; Met268Thr; M268T)

Код GN0013

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Ангиотензиноген AGT: AGT, -6A haplotype (-6G-A)

Код GN0014

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Ангиотензин II рецептор, тип 1 AGTR1: A1166C

Код GN0015

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктаза HMGCR: rs12654264

Код GN0190

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим A редуктаза HMGCR: T/G SNP 29

Код GN0191

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Тромбофилия

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Код GN0130

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: C-148T

Код GN0129

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Фактор коагуляции XIII (полипептид A1) F13A1: Val34Leu (Val35Leu)

Код GN0121

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

Код GN0346

215 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

215 000 сум

В корзину

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Код GN0124

Изучение одной из частых мутаций в гене фактора свёртывания V - наследственной тромбофилии, которая приводит к повышенной склонности к образованию тромбов. Этот анализ позволяет определить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей, подверженных риску. Таким образом, это важное исследование, помогающее предупредить возможные проблемы со свёртываемостью крови у лиц, у которых есть генетическая предрасположенность к тромбозу.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: Thr165Met (T165M)

Код GN0123

Ген F2, или фактор II, играет важную роль в процессе свертывания крови. Однако, у некоторых людей возникает нарушение синтеза протромбина, который является продуктом гена F2. Это может привести к склонности к образованию тромбов, или сгустков крови, что является серьезным заболеванием.
В целом, анализ полиморфизма гена F2 является важным инструментом в диагностике и предотвращении тромбозов, позволяя разработать персонализированный подход к лечению и профилактике тромбоэмболических осложнений.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Фактор коагуляции II (тромбин) F2: G20210A

Код GN0122

Генетическое исследование проводится для определения наличия мутации в гене F2, которая может вызвать повышенную свертываемость крови. Это может привести к развитию различных сердечно-сосудистых заболеваний и тромбоэмболических осложнений во время беременности. Мутация гена F2 может иметь серьезные последствия, поэтому важно своевременно обнаружить и предотвратить их возникновение.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Тромбофилия - скрининг

Код GNP045

Генетический анализ позволяет выявить три распространённые мутации, которые могут привести к наследственной тромбофилии — состоянию, при котором повышается склонность к образованию тромбов.

560 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

560 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

560 000 сум

В корзину

Тромбофилия - оральные контрацептивы

Код GNP049

Исследование проводится для выявления двух частотных генетических изменений — F5: G1691 (Arg506Gln) и F2: G20210A, которые могут вызвать наследственную тромбофилию — склонность к повышенной свёртываемости крови. Этот анализ помогает определить вероятность возникновения тромбоза и других осложнений у пациенток из группы риска, принимающих оральные контрацептивы. На основе результатов исследования можно планировать дальнейшие меры профилактики и лечения для предотвращения серьезных последствий.

365 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

365 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

365 000 сум

В корзину

Тромбофилия - базовый

Код GNP046

Исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний.

896 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

896 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

896 000 сум

В корзину

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)

Код GN0241

Лабораторное исследование проводится для выявления генетической мутации MTRR в участке А66G. Этот тест помогает определить наличие генетической предрасположенности к некоторым заболеваниям репродуктивной системы, а также атеросклерозу, тромбоэмболии и некоторым патологиям плода. Это важно для предотвращения или своевременного выявления этих заболеваний и принятия соответствующих мер по их лечению или предотвращению.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)

Код GN0240

Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)

Код GN0238

Лабораторное исследование проводится для выявления мутации в гене MTHFR, называемой С677Т (Ала222Вал). Это исследование помогает определить риск развития гипергомоцистеинемии, анемии, тромбозов, некоторых видов рака и некоторых хромосомных аномалий у плода, таких как дефекты нервной трубки, расщелины верхней губы и неба, и других. Врач может назначить это исследование, чтобы узнать о возможных генетических факторах, которые могут повлиять на развитие возможных заболеваний

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)

Код GN0239

MTHFR - это ген, ответственный за метаболизм гомоцистеина в организме. У некоторых людей могут возникать мутации в этом гене, что приводит к повышенному уровню гомоцистеина в крови и повышает риск развития некоторых заболеваний. Одна из таких мутаций - A1298C. Для определения наличия этой мутации можно провести генетическое обследование. Этот метод позволяет выявить наличие или отсутствие мутации A1298C в гене MTHFR.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Лейденовская мутация

Код GNP022

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

Код GN0212

226 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

226 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

226 000 сум

В корзину

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T

Код GN0211

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Код GN0292

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Ингибитор активатора плазминогена

Код GNP023

Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.

156 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

156 000 сум

В корзину

Генетика комплекс протромбин

Код GNP021

Анализ нацелен на поиск двух распространенных изменений в ДНК, которые могут увеличить риск тромбозов. Анализ помогает понять, почему происходит тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, проблемы с беременностью и некоторые тромбоэмболические осложнения. Также это помогает оценить вероятность возникновения тромбозов в будущем.

312 000 сум

В корзину

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

312 000 сум

4 дня

Можно сдать дома

Взятие (2) +94 000 сум

312 000 сум

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Генетические риски развития заболеваний» в Ташкенте указаны на странице с подробным описанием исследования.

Закажите
исследования
с выездом
на дом Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности