Обследования во время беременности в р-н Пяндж

Исследование может помочь выявить генетические нарушения в развитии эмбриона. В онкологии оно применяется для определения опухолей, которые производят гормоны, а также трофобластической болезни. Этот метод может помочь врачам определить возможные проблемы в развитии ребенка или выявить опухоли, которые вырабатывают гормоны. Результаты исследования могут быть использованы для принятия решений о дальнейших медицинских манипуляциях или выборе лечения.

Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.

Белок PAPP-A может быть использован для скрининга нарушений развития плода и оценки риска осложнений у беременных женщин.