Обследования во время беременности в Худжанде

Исследование может помочь выявить генетические нарушения в развитии эмбриона. В онкологии оно применяется для определения опухолей, которые производят гормоны, а также трофобластической болезни. Этот метод может помочь врачам определить возможные проблемы в развитии ребенка или выявить опухоли, которые вырабатывают гормоны. Результаты исследования могут быть использованы для принятия решений о дальнейших медицинских манипуляциях или выборе лечения.

Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.

Генетическое тестирование крови беременной женщины с отрицательным резус-фактором может помочь определить резус-фактор плода на раннем сроке беременности — уже с 10-й недели. Это тестирование позволяет оценить риск развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорождённого. Если отец ребенка имеет положительный резус-фактор, то проведение этого теста особенно важно.

Использование генетического исследования крови беременных женщин позволяет определить пол плода уже с 10-й недели беременности (или 8-й недели эмбрионального развития). Если в семье есть генетические заболевания, связанные с полом, этот тест также помогает оценить риск их передачи ребёнку. Иногда этот тест используется для определения пола плода даже раньше, чем это возможно сделать с помощью УЗИ, или если УЗИ не даёт однозначного ответа.

Белок PAPP-A может быть использован для скрининга нарушений развития плода и оценки риска осложнений у беременных женщин.