Ведение беременности в Нуреке

Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.

Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.