Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова в Ноокат

Генотипирование 13 мутаций гена ATP7B при болезни Вильсона-Коновалова

Код GNP129

Для подтверждения диагноза редкого наследственного заболевания Вильсона — Вестфаля — Коновалова рекомендуется проведение исследования мутаций в гене АТР7В. Анализ рекомендуется пациентам с подозрением на такое наследственное нарушение. Он позволяет установить точный диагноз и определить тактику лечения.

10 850 сом

1 085 бонусов

14 дней

Вен. кровь 110 сом

10 850 сом

В корзину

Болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова, определение 14 мутаций в гене ATP7B

Код GNP207

14 320 сом

1 432 бонуса

14 дней

Вен. кровь 110 сом

14 320 сом

В корзину

Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Болезнь Вильсона — Вестфаля — Коновалова» в Ноокат указаны на странице с подробным описанием исследования.

Запишитесь
на онлайн-
консультацию
специалиста Проверьте
скидки
и предложения
от партнёров Используйте
бонусы
в программе
лояльности Подпишитесь
на Telegram-
канал
Гемотест Live