Гемотест: Обследования во время беременности – сдать анализ по доступной цене в Навкате и др. городах

Госпитальный скрининг в 3-м триместре (Сироятҳои хатарнок дар семоҳаи 3-ум)

Код 28.850.3.

Госпитальный скрининг в 1-м триместре (Сироятҳои хатарнок дар дар семоҳаи 1-ум)

Код 28.850.

Биохимия во 2-м триместре (Биокимиё дар семоҳаи 2-ум; 2-trimestrda biokimyo)

Код 28.849.2.

Биохимия в 3-м триместре (Биокимиё дар семоҳаи 3-ум; 3-trimestrda biokimyo)

Код 28.849.3.

Биохимия в 1-м триместре (Биокимиё дар семоҳаи 1-ум; 1-trimestrda biokimyo)

Код 28.849.

Анемия во 2-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 2-ум)

Код 28.848.2.

Анемия в 3-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 3-ум)

Код 28.848.3.

Анемия в 1-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 1-ум)

Код 28.848.

бета-ХГЧ свободный

Код 2.37.

Исследование может помочь выявить генетические нарушения в развитии эмбриона. В онкологии оно применяется для определения опухолей, которые производят гормоны, а также трофобластической болезни. Этот метод может помочь врачам определить возможные проблемы в развитии ребенка или выявить опухоли, которые вырабатывают гормоны. Результаты исследования могут быть использованы для принятия решений о дальнейших медицинских манипуляциях или выборе лечения.

Щитовидная железа при беременности (Ғадуди сипаршакл дар хомиладорӣ)

Код 28.857.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)

Код 20.189.

Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.