Анализы при бесплодии в Кочкор-Ата

Исследование генома неразвившегося или умершего плода предоставляет ценную информацию о возможных хромосомных мутациях, которые могли стать причиной его потери. Это помогает родителям и медицинским специалистам лучше понять причины и риски, связанные с потерей беременности. Такое исследование может дать ответы на вопросы о возможных наследственных заболеваниях или генетических факторах, которые могут повлиять на будущие беременности.

Анализ может помочь выявить генетические нарушения, которые вызывают проблемы с количеством и качеством сперматозоидов, могущие повлечь за собой мужское бесплодие. Этот комплексный анализ учитывает 14 различных мутаций в генах SRY и AZF, которые могут иметь влияние на фертильность мужчин. Результаты этого исследования помогут врачам разработать подходящий план лечения и помогут паре достичь желанной беременности. Это важный шаг в диагностике и лечении проблем с плодородием у мужчин.

Кариотип — это особый набор хромосом, который является уникальным для каждого человека. Расширенный анализ кариотипа рекомендуется тем, у кого уже обнаружены нарушения хромосом. Во время исследования производится подробный анализ 100 лимфоцитов из венозной крови под микроскопом, чтобы получить достоверный результат. Это исследование может быть назначено при бесплодии, повторных выкидышах, а также детям, чтобы выявить заболевания, связанные с изменениями в хромосомах.

По данным статистики, в половине случаев беременность не наступает из-за нарушений в репродуктивной системе мужчины. С помощью комплексного исследования можно выявить распространённые факторы, влияющие на фертильность у мужчин: генетические нарушения, влияющие на процесс формирования сперматозоидов, и мутации в гене, отвечающем за нормальное функционирование протоков, через которые происходит выброс семенной жидкости.

Анализ дает возможность выявить наличие генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла, которые могут привести к избытку в организме вещества под названием гомоцистеин. Избыточное количество гомоцистеина в организме может увеличить риск развития сердечно-сосудистых заболеваний и повысить вероятность возникновения проблем во время беременности. Таким образом, проведение данного исследования может иметь важное значение для предотвращения и своевременного обнаружения этих патологий.

Анализ кариотипа позволяет выявить изменения в структуре и числе хромосом. Этот исследование назначается взрослым при проблемах с беременностью или при неудачных попытках выносить ребенка, а также детям для обнаружения заболеваний, связанных с нарушениями в хромосомах. По результатам исследования пациент получает заключение и наглядное изображение хромосом, которые помогут генетику оценить результаты.