Анализы при бесплодии в Капчагай

Исследование генома неразвившегося или умершего плода предоставляет ценную информацию о возможных хромосомных мутациях, которые могли стать причиной его потери. Это помогает родителям и медицинским специалистам лучше понять причины и риски, связанные с потерей беременности. Такое исследование может дать ответы на вопросы о возможных наследственных заболеваниях или генетических факторах, которые могут повлиять на будущие беременности.

Исследование 14 мутаций в генах SRY и AZF позволяет выявить генетические нарушения, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов и к мужскому бесплодию.

Кариотип — это особый набор хромосом, который является уникальным для каждого человека. Расширенный анализ кариотипа рекомендуется тем, у кого уже обнаружены нарушения хромосом. Во время исследования производится подробный анализ 100 лимфоцитов из венозной крови под микроскопом, чтобы получить достоверный результат. Это исследование может быть назначено при бесплодии, повторных выкидышах, а также детям, чтобы выявить заболевания, связанные с изменениями в хромосомах.

По данным статистики, в половине случаев беременность не наступает из-за нарушений в репродуктивной системе мужчины. С помощью комплексного исследования можно выявить распространённые факторы, влияющие на фертильность у мужчин: генетические нарушения, влияющие на процесс формирования сперматозоидов, и мутации в гене, отвечающем за нормальное функционирование протоков, через которые происходит выброс семенной жидкости.

Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.

Анализ кариотипа позволяет выявить изменения в структуре и числе хромосом. Этот исследование назначается взрослым при проблемах с беременностью или при неудачных попытках выносить ребенка, а также детям для обнаружения заболеваний, связанных с нарушениями в хромосомах. По результатам исследования пациент получает заключение и наглядное изображение хромосом, которые помогут генетику оценить результаты.