Худжанд
Каталог анализов и услуг

Синдром Жильбера в Худжанде

Код на бланке  GNP008
45 бонусов
450 с.
В корзину
4 дня
Взятие (2) +124 с.
Вен. кровь 9 с.
Выделение ДНК 115 с.

Анализ помогает определить генетические изменения, которые приводят к возникновению синдрома Жильбера. Этот синдром характеризуется периодическим появлением желтухи из-за повышенного содержания билирубина в крови. Анализ проводится для выявления конкретных мутаций, которые могут быть ответственными за развитие данного заболевания. Это помогает врачам более точно диагностировать пациента и определить стратегию лечения. Результаты анализа позволяют предпринять необходимые меры для управления синдромом Жильбера и предотвращения

Приём биоматериала

Состав комплекса Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Состав комплекса

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Метод пиросеквенирования

Что еще назначают с этим исследованием

3 бонуса
25 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
25 с.
В корзину
3 бонуса
25 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
25 с.
В корзину
4 бонуса
31 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
31 с.
В корзину
Билирубин общий (венозная кровь)
Вен. кровь (+9 с.) 3 1 день
3 бонуса
27 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
27 с.
В корзину
3 бонуса
26 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
26 с.
В корзину
Гамма-ГТ (венозная кровь)
Вен. кровь (+9 с.) 3 1 день
3 бонуса
27 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
27 с.
В корзину
Гепатит C, anti-HCV сумм. (кач)
Вен. кровь (+9 с.) 4 1 день
4 бонуса
36 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
36 с.
В корзину
Гепатит В, HBs Ag (кач)
Вен. кровь (+9 с.) 4 1 день
4 бонуса
35 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь 9 с.
35 с.
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Интерпретация результатов анализа на наличие мутации гена UGT1A1 проводится только врачом с учётом жалоб, истории заболевания, результатов обследования.

Возможно обнаружение мутаций:

  • гомозиготная мутация UGT1A1 (ТА)7/(ТА)7 — наличие мутации в каждой из двух цепочек ДНК;
  • гетерозиготная мутация UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 — наличие мутации только в одной из цепочек ДНК.

Оба варианта означают повышенный риск развития синдрома Жильбера.

Нормальным вариантом гена UGT1A1 является последовательность UGT1A1 (ТА)6/(ТА)6.

Референсные значения

6(TA)/6(TA) — нормальная гомозигота; 6(TA)/7(TA) — гетерозигота; 7(TA)/7(TA) — мутантная гомозигота.

Аналитические показатели

Специфичность метода — 99%. Чувствительность метода — 99%.