Синдром Жильбера в Алматы
Код на бланке
GNP008
Анализ помогает определить генетические изменения, которые приводят к возникновению синдрома Жильбера. Этот синдром характеризуется периодическим появлением желтухи из-за повышенного содержания билирубина в крови. Анализ проводится для выявления конкретных мутаций, которые могут быть ответственными за развитие данного заболевания. Это помогает врачам более точно диагностировать пациента и определить стратегию лечения. Результаты анализа позволяют предпринять необходимые меры для управления синдромом Жильбера и предотвращения
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Полипептид 1A семейства УДФ-глюкуронилтрансферазы 1 UGT1A1: UGT1A1*28
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Метод исследования
Метод пиросеквенирования
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Aспартатаминотрансфераза (АСТ)
980 ₸
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
980 ₸
Билирубин непрямой (Билирубин прямой, Билирубин общий)
1 750 ₸
Билирубин общий
1 100 ₸
Билирубин прямой
1 060 ₸
Гамма-ГТ
1 100 ₸
Гепатит C, anti-HCV сумм. (кач)
2 600 ₸
Гепатит В, HBs Ag (кач)
2 600 ₸
Заказать анализ