Сердечно-сосудистые заболевания в Хистеварзе

Генетические исследования могут помочь выявить изменения в гене GP1BA, которые могут быть связаны с повышенной свертываемостью крови. Одно из таких изменений - полиморфизм T161M, который может вызывать гиперкоагуляцию. Проведение генетического исследования поможет вовремя выявить наличие изменений в гене GP1BA и принять соответствующие меры для предотвращения возможных патологий. Такие исследования являются важным инструментом в диагностике и предотвращении серьезных заболеваний

Генетическое исследование предрасположенности к повышенному давлению основано на анализе определенных генетических маркеров, которые связаны с возникновением данного заболевания. Оно позволяет определить вероятность развития гипертонии у конкретного пациента и помогает врачам и пациентам в принятии решений по контролю и профилактике данного состояния.

Это исследование поможет определить генетический риск развития таких заболеваний, как ишемическая болезнь сердца, инфаркт, инсульт, гипертония, тромбофилия, метаболический синдром, ожирение и нарушения фолатного цикла. Также оно поможет оценить индивидуальную чувствительность к лекарствам, используемым для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний.