Бесплодие и невынашивание в Хистеварзе

Исследование 14 мутаций в генах SRY и AZF позволяет выявить генетические нарушения, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов и к мужскому бесплодию.

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.

Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA II): локус DRВ1 участвуют в развитии сахарного диабета 1 типа и ранней потере плода при беременности. Эти гены также играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей. Понимание роли генов HLA II в этих процессах поможет улучшить диагностику и лечение этих заболеваний, а также повысить успешность трансплантаций.

Гены HLA II (Human leucocyte antigens II), локус DQВ1, могут быть связаны с повышенным риском возникновения сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Кроме того, эти гены играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей

Гены HLA (Human leucocyte antigens) II: локус DQA1 — это гены, которые могут повысить риск развития сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Они также используются при подготовке к трансплантации, в сочетании с другими анализами.

По данным статистики, в половине случаев беременность не наступает из-за нарушений в репродуктивной системе мужчины. С помощью комплексного исследования можно выявить распространённые факторы, влияющие на фертильность у мужчин: генетические нарушения, влияющие на процесс формирования сперматозоидов, и мутации в гене, отвечающем за нормальное функционирование протоков, через которые происходит выброс семенной жидкости.

Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.