Сарыкемер
8 (800) 070-13-13
Сарыкемер
Каталог анализов и услуг

Бесплодие и невынашивание в Сарыкемер

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (абортивный материал)
Код 20.188.
Исследование генома неразвившегося или умершего плода предоставляет ценную информацию о возможных хромосомных мутациях, которые могли стать причиной его потери. Это помогает родителям и медицинским специалистам лучше понять причины и риски, связанные с потерей беременности. Такое исследование может дать ответы на вопросы о возможных наследственных заболеваниях или генетических факторах, которые могут повлиять на будущие беременности.
6 725 бонусов
67 250 ₸
В корзину
10 дней
Хорион 0 ₸
67 250 ₸
6 725 бонусов
10 дней
Хорион 0 ₸
67 250 ₸
В корзину
609 бонусов
6 090 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
6 090 ₸
609 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
6 090 ₸
В корзину
Фактор Азооспермии (AZF)
Код GNP035
Исследование 14 мутаций в генах SRY и AZF позволяет выявить генетические нарушения, которые могут привести к изменению количества и качества сперматозоидов и к мужскому бесплодию.
1 600 бонусов
16 000 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
16 000 ₸
1 600 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
16 000 ₸
В корзину
Тромбофилия расширенная
Код GNP044
Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбоза и других сердечно-сосудистых заболеваний, а также выявить причины уже существующих болезней.
3 000 бонусов
30 000 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
30 000 ₸
3 000 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
30 000 ₸
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DRB 1
Код 19.40.
Гены главного комплекса гистосовместимости человека (HLA II): локус DRВ1 участвуют в развитии сахарного диабета 1 типа и ранней потере плода при беременности. Эти гены также играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей. Понимание роли генов HLA II в этих процессах поможет улучшить диагностику и лечение этих заболеваний, а также повысить успешность трансплантаций.
1 050 бонусов
10 500 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
1 050 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DQB 1
Код 19.42.
Гены HLA II (Human leucocyte antigens II), локус DQВ1, могут быть связаны с повышенным риском возникновения сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Кроме того, эти гены играют важную роль при подготовке к трансплантации органов и тканей
1 050 бонусов
10 500 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
1 050 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
В корзину
Типирование генов HLA II: локус DQA 1
Код 19.41.
Гены HLA (Human leucocyte antigens) II: локус DQA1 — это гены, которые могут повысить риск развития сахарного диабета 1 типа и преждевременной потери плода во время беременности. Они также используются при подготовке к трансплантации, в сочетании с другими анализами.
1 050 бонусов
10 500 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
1 050 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
10 500 ₸
В корзину
7 300 бонусов
73 000 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
73 000 ₸
7 300 бонусов
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
73 000 ₸
В корзину
6 700 бонусов
67 000 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
67 000 ₸
6 700 бонусов
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
67 000 ₸
В корзину
Расширенный анализ кариотипа с выявлением хромосомных аберраций (выявление хромосомной нестабильности, возникшей в результате воздействия мутагенных факторов: радиационного облучения, химических агентов, вирусов и др.)
Код 20.182.
Кариотип — это особый набор хромосом, который является уникальным для каждого человека. Расширенный анализ кариотипа рекомендуется тем, у кого уже обнаружены нарушения хромосом. Во время исследования производится подробный анализ 100 лимфоцитов из венозной крови под микроскопом, чтобы получить достоверный результат. Это исследование может быть назначено при бесплодии, повторных выкидышах, а также детям, чтобы выявить заболевания, связанные с изменениями в хромосомах.
4 150 бонусов
41 500 ₸
В корзину
18 дней
Вен. кровь 660 ₸
41 500 ₸
4 150 бонусов
18 дней
Вен. кровь 660 ₸
41 500 ₸
В корзину
Мужское бесплодие
Код GNP069
По данным статистики, в половине случаев беременность не наступает из-за нарушений в репродуктивной системе мужчины. С помощью комплексного исследования можно выявить распространённые факторы, влияющие на фертильность у мужчин: генетические нарушения, влияющие на процесс формирования сперматозоидов, и мутации в гене, отвечающем за нормальное функционирование протоков, через которые происходит выброс семенной жидкости.
6 072 бонуса
60 720 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
60 720 ₸
6 072 бонуса
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
60 720 ₸
В корзину
Молекулярно-цитогенетическое исследование абортивного материала (хорион, плацента) (оценка наличия анеуплоидий (хромосом 13, 18, 21, X, Y) (FISH)
Код 20.181.
Анализ хромосом в хорионе или плаценте помогает выявить частую причину прекращения беременности или самопроизвольного выкидыша. Этот метод позволяет определить наличие анеуплоидий — изменений в числе хромосом, которые могут быть связаны с генетическими нарушениями. Результаты этого анализа могут помочь врачам определить возможные причины потери беременности.
4 480 бонусов
44 800 ₸
В корзину
18 дней
Хорион, плацента 0 ₸
44 800 ₸
4 480 бонусов
18 дней
Хорион, плацента 0 ₸
44 800 ₸
В корзину
Молекулярно-цитогенетическое исследование абортивного материала (хорион, плацента) (оценка наличия анеуплоидий (хромосом 13, 16, 18, 21, 22, X, Y) (FISH)
Код 20.180.
Определение количества хромосом при частых анеуплоидиях хориона или плаценты может помочь установить причину прерывания беременности или выкидыша. Эти аномалии характеризуются изменённым числом хромосом и часто являются результатом генетических нарушений. С помощью этого исследования можно выявить, есть ли генетическая основа для происходящих проблем и определить вероятность их повторного возникновения.
5 000 бонусов
50 000 ₸
В корзину
18 дней
Хорион, плацента 0 ₸
50 000 ₸
5 000 бонусов
18 дней
Хорион, плацента 0 ₸
50 000 ₸
В корзину
Метаболизм фолатов
Код GNP047
Анализ генетической предрасположенности к нарушениям фолатного цикла позволяет оценить риск накопления в организме аминокислоты гомоцистеина — одной из причин развития сердечно-сосудистых заболеваний, а также патологий беременности.
1 328 бонусов
13 280 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
13 280 ₸
1 328 бонусов
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸
13 280 ₸
В корзину
5 555 бонусов
55 550 ₸
В корзину
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
55 550 ₸
5 555 бонусов
14 дней
Вен. кровь 660 ₸
55 550 ₸
В корзину
Анализ кариотипа лимфоцитов периферической крови (количественные и структурные аномалии хромосом), с фотографией
Код 20.120.
Анализ кариотипа позволяет выявить изменения в структуре и числе хромосом. Этот исследование назначается взрослым при проблемах с беременностью или при неудачных попытках выносить ребенка, а также детям для обнаружения заболеваний, связанных с нарушениями в хромосомах. По результатам исследования пациент получает заключение и наглядное изображение хромосом, которые помогут генетику оценить результаты.
2 000 бонусов
20 000 ₸
В корзину
10 дней
Вен. кровь 660 ₸
20 000 ₸
2 000 бонусов
10 дней
Вен. кровь 660 ₸
20 000 ₸
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Бесплодие и невынашивание» в Сарыкемер указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы