Ингибитор активатора плазминогена в Каракол
Анализ направлен на диагностику генетической склонности к тромбообразованию из-за повышенной активности молекулы ингибитора активатора плазминогена. Эта молекула играет важную роль в контроле свертывания крови.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Ген SERPINE1 кодирует белок, который играет важную роль в системе свёртывания крови, регулируя процесс образования и растворения тромбов. Генетическое исследование позволяет обнаружить те варианты гена, которые ассоциированы с предрасположенностью к инфаркту миокарда, ишемической болезни сердца, тромбоэмболии лёгочной артерии, атеросклерозу, патологиям беременности. С помощью результатов анализа врач может подобрать эффективную тактику лечения, а также разработать меры профилактики этих заболеваний.
Подробнее об анализе «Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)» →
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Расшифровка результатов исследования должна проводиться только врачом. Наличие полиморфизма в гене SERPINE 1 не является диагнозом.
На бланке с результатами отражено, обнаружены изменения в гене SERPINE 1 или нет, выявляются ли они в обоих копиях гена (гомозиготная мутация) или только в одном (гетерозиготная мутация).
Наличие полиморфизма в гене SERPINE 1 свидетельствует о повышенном риске тромбообразования и связанных с этим состоянием негативных последствий для здоровья, особенно при наличии отягощающих факторов (курение, ожирение, тяжелые хронические заболевания и других)
Отсутствие полиморфизма в гене SERPINE 1 означает, что процессы, регулируемые данным геном, осуществляются нормально, но не исключает влияние других врожденных и приобретенных факторов на формирование тромбов.