Кара-Балта
0 (800) 111-88-88
Кара-Балта
Каталог анализов и услуг

Лейденовская мутация в Кара-Балта

Код на бланке  GNP022
93 бонуса
930 сом
В корзину
4 дня
Взятие (2) +490 сом
Вен. кровь 110 сом
Выделение ДНК 380 сом

Генетическое исследование позволяет оценить риск развития тромбозов и других осложнений, связанных с повышенной склонностью к тромбообразованию. Также анализ рекомендуется тем, кто принимает оральные контрацептивы или находится на гормональной заместительной терапии (ГЗТ).

Приём биоматериала

Состав комплекса Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Состав комплекса

Исследование одной из наиболее частых мутаций в гене фактора свёртывания V, которая вызывает наследственную тромбофилию — склонность к повышенному тромбообразованию. Анализ позволяет оценить вероятность развития тромбоза и других осложнений у людей из групп риска.

Подробнее об анализе «Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)» →

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция

Что еще назначают с этим исследованием

D-димер (Высокий риск тромбозов)
Вен. кровь (+110 сом) 124 1 день
124 бонуса
1 240 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 240 сом
В корзину
Волчаночный антикоагулянт
Вен. кровь (+110 сом) 103 1 день
103 бонуса
1 030 сом
В корзину
1 день
Вен. кровь 110 сом
1 030 сом
В корзину
84 бонуса
840 сом
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 сом
840 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

G/G — нормальный генотип, не предрасполагающий к развитию тромбофилии.

G/A и А/А — генотипы, предрасполагающие к развитию тромбофилии.

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Если у человека обнаружен опасный вариант гена, рекомендуется обследовать близких родственников для уточнения их генетического профиля и профилактики тромбоза и ассоциированных с ним заболеваний.