Полноэкзомное и точечное секвенирование в Кара-Балта
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)
Код 20.189.
Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.
2 065 бонусов
20 650 сом
В корзину
10 дней
Вен. кровь
110 сом
20 650 сом
2 065 бонусов
10 дней
Вен. кровь
110 сом
20 650 сом
В корзину
12 160 бонусов
121 600 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
121 600 сом
12 160 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
121 600 сом
В корзину
12 160 бонусов
121 600 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
121 600 сом
12 160 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
121 600 сом
В корзину
6 605 бонусов
66 050 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
66 050 сом
6 605 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
66 050 сом
В корзину
7 200 бонусов
72 000 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
72 000 сом
7 200 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
72 000 сом
В корзину
Полное секвенирование экзома (Illumina) на основе клинических данных с выдачей вторичных находок
Код GNP282
6 180 бонусов
61 800 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
61 800 сом
6 180 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
61 800 сом
В корзину
18 140 бонусов
181 400 сом
В корзину
30 дней
Вен. кровь
110 сом
181 400 сом
18 140 бонусов
30 дней
Вен. кровь
110 сом
181 400 сом
В корзину
Подтверждение одной мутации секвенированием по Сэнгеру
Код GNP237
Секвенирование по методу Сэнгера является проверочным тестом, который выполняется после анализа генома или экзома. Если предшествующие генетические тесты выявили изменения в последовательности нуклеотидов, то данный анализ позволяет установить, действительно ли пациент является носителем этих изменений в ДНК. Также этот метод используется для определения, является ли пациент носителем семейных мутаций, которые ранее были обнаружены у кого-то из его семьи или родственников.
515 бонусов
5 150 сом
В корзину
45 дней
Вен. кровь
110 сом
5 150 сом
515 бонусов
45 дней
Вен. кровь
110 сом
5 150 сом
В корзину
- Главная
- Анализы
- Генетика
- Наследственные заболевания
- Полноэкзомное и точечное секве...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Полноэкзомное и точечное секвенирование» в Кара-Балта указаны на странице с подробным описанием исследования.