Дангара
Каталог анализов и услуг

Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью) в Дангара

Код на бланке  GNP258
75 бонусов
750 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

83 бонуса
830 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
830 с.
В корзину
13 бонусов
130 с.
В корзину
5 дней
Доп.услуга 0 с.
130 с.
В корзину
Спинальная амиотрофия
Вен. кровь (+9 с.) 60 14 дней
60 бонусов
600 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
600 с.
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если за три месяца до анализа пациенту делали переливание крови или её продуктов, пересадку костного мозга, а также если он проходил лечение стволовыми клетками, при оформлении заказа об этом следует сообщить.

Противопоказания и ограничения

На результат исследования могут повлиять внутривенные инъекции гепарина, а также инфузии препаратов для парентерального питания менее чем за 6 часов до исследования.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Если по результатам теста у партнёров будут выявлены одинаковые мутации, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу-генетику.