Скрининг на носительство 4 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (мутации, связанные с муковисцидозом, фенилкетонурией, галактоземией и нейросенсорной несиндромальной тугоухостью) в А. Джоми
Код на бланке
GNP258
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Генодиагностика с-ма Мартина-Белла (синдрома ломкой Х-хромосомы)
830 с.
83
14 дней
Заключение врача-генетика по одному виду исследований
130 с.
13
5 дней
Спинальная амиотрофия
600 с.
60
14 дней
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Интерпретация результата
Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Если по результатам теста у партнёров будут выявлены одинаковые мутации, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу-генетику.