Тест поглощения тиреоидных гормонов в Чолпон-Ата

Подготовка к исследованию

1. Кровь сдают утром натощак — после последнего приема пищи должно пройти как минимум 8 часов. Вечером накануне поужинайте легкой нежирной пищей.
2. За 2 часа до сдачи крови на анализ нельзя курить, пить кофе и чай, а также фруктовые соки. Допустимо употребление небольшого количества негазированной воды — не сладкой, не соленой, не минеральной.
3. В течение 24 часов до анализа крови нельзя употреблять алкоголь. Также, по согласованию с лечащим врачом, необходимо отменить прием лекарственных препаратов.
4. За час до исследования избегайте психоэмоционального напряжения, физического напряжения, такого как быстрый подъем по лестнице, бег. Желательно прийти в отделение лаборатории заблаговременно и в течение 10-15 минут до сдачи крови спокойно посидеть.
5. Не сдавайте кровь сразу после физиотерапевтических процедур, массажа и инструментальных обследований, таких как УЗИ и рентген, в течение 5-7 дней.
6. Если вы контролируете лабораторные показатели в динамике, постарайтесь сдавать каждый анализ в одно и то же время при одинаковых условиях.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты анализа не являются диагнозом и должны оцениваться только врачом.

Превышение референсных значений может свидетельствовать о следующем:

1. Врожденная недостаточность ТСГ;
2. Приобретенная недостаточность ТСГ, которая может развиваться на фоне:
3. гипертиреоза, включая медикаментозный (искусственный) тиреотоксикоз;
4. приема андрогенных препаратов — мужских половых гормонов;
5. тяжелых заболеваний печени: хронический гепатит, цирроз;
6. потери белка с мочой — нефротический синдром — или недостаточного его приема с пищей.

Понижение референсных значений может наблюдаться на фоне:

1. Гипотиреоза;
2. Беременности;
3. Увеличения общего количества сывороточных белков (гиперпротеинемия);
4. Приема оральных контрацептивов.

Единица измерения

TBI

Референсные значения

Референсные значения зависят от пола, возраста, факта приема оральных контрацептивов, беременности и предоставляются в соответствии с полом, возрастом и сроком беременности, указанных в данных по пациенту в заказе.