Баткен
Каталог анализов и услуг

Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний. Мутации в генах: JAK2, MPL и CALR в Баткен

Код на бланке  GNP172
900 бонусов
9 000 сом
В корзину
5 дней
Вен. кровь 100 сом

Данное исследование направлено на выявление генетических изменений в клетках костного мозга при таких заболеваниях, как миелофиброз, полицитемия, тромбоцитемия и других болезнях, связанных с нарушением производства кровяных клеток. Путем анализа мы можем различить эти заболевания и подтвердить диагноз.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Секвенирование

Что еще назначают с этим исследованием

954 бонуса
9 540 сом
В корзину
7 дней
Цит. материал 0 сом
9 540 сом
В корзину
528 бонусов
5 280 сом
В корзину
5 дней
Костный мозг 0 сом
5 280 сом
В корзину
581 бонус
5 810 сом
В корзину
5 дней
Цит. материал 0 сом
5 810 сом
В корзину

Подготовка к исследованию

  • Кровь следует сдавать натощак.
  • За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
  • За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
  • За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
  • За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.

Правила взятия крови у детей:

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

Патогенная мутация не обнаружена.