Обследования во время беременности в Айни
Суперцена!
120 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
120 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
120 с.
В корзину
Суперцена!
120 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
120 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
120 с.
В корзину
Суперцена!
130 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
130 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
130 с.
В корзину
Суперцена!
130 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
130 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
130 с.
В корзину
Суперцена!
130 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
130 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
130 с.
В корзину
Анемия во 2-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 2-ум)
Код 28.848.2.
Суперцена!
70 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
70 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
70 с.
В корзину
Анемия в 3-м триместре (Камхунӣ дар семоҳаи 3-ум)
Код 28.848.3.
Суперцена!
70 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
70 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
70 с.
В корзину
Суперцена!
70 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
Суперцена!
70 с.
1 день
Вен. кровь
9 с.
70 с.
В корзину
бета-ХГЧ свободный
Код 2.37.
Исследование может помочь выявить генетические нарушения в развитии эмбриона. В онкологии оно применяется для определения опухолей, которые производят гормоны, а также трофобластической болезни. Этот метод может помочь врачам определить возможные проблемы в развитии ребенка или выявить опухоли, которые вырабатывают гормоны. Результаты исследования могут быть использованы для принятия решений о дальнейших медицинских манипуляциях или выборе лечения.
7 бонусов
67 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
67 с.
7 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
67 с.
В корзину
16 бонусов
159 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
159 с.
16 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
159 с.
В корзину
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) постнатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (кровь)
Код 20.189.
Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.
231 бонус
2 310 с.
В корзину
10 дней
Вен. кровь
9 с.
2 310 с.
231 бонус
10 дней
Вен. кровь
9 с.
2 310 с.
В корзину
Скрининг на носительство 11 частых моногенных аутосомно-рецессивных заболеваний (93 мутации)
Код GNP216
162 бонуса
1 620 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь
9 с.
1 620 с.
162 бонуса
14 дней
Вен. кровь
9 с.
1 620 с.
В корзину
8 бонусов
74 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
74 с.
8 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
74 с.
В корзину
Генетический риск развития преэклампсии (расширенная панель) с интерпретацией врача-генетика
Код GNP196
167 бонусов
1 670 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь
9 с.
1 670 с.
167 бонусов
14 дней
Вен. кровь
9 с.
1 670 с.
В корзину
Витамины при беременности
Код 28.859.
96 бонусов
960 с.
В корзину
7 дней
Вен. кровь
9 с.
960 с.
96 бонусов
7 дней
Вен. кровь
9 с.
960 с.
В корзину
Вирус герпеса 1-го и 2-го типов
Код 28.854.
15 бонусов
150 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
150 с.
15 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
150 с.
В корзину
Белок ассоциированный с беременностью (PАРР-А)
Код 2.39.
Белок PAPP-A может быть использован для скрининга нарушений развития плода и оценки риска осложнений у беременных женщин.
13 бонусов
130 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
130 с.
13 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
130 с.
В корзину
27 бонусов
269 с.
В корзину
2 дня
Соскоб
9 с.
269 с.
27 бонусов
2 дня
Соскоб
9 с.
269 с.
В корзину
Анализ крови для беременных (Таҳлили хун барои хомиладорон; homilador ayollar uchun qon tahlili)
Код 28.851.
13 бонусов
124 с.
В корзину
1 день
Вен. кровь
9 с.
124 с.
13 бонусов
1 день
Вен. кровь
9 с.
124 с.
В корзину
- Главная
- Анализы
- Часто ищут
- ЭКО и беременность
- Обследования во время беременн...
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Обследования во время беременности» в Айни указаны на странице с подробным описанием исследования.