Алматы
Каталог анализов и услуг

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Панорама Расширенный с определением пола в Алматы

Код на бланке  GNP231
21 000 бонусов
210 000 ₸
В корзину
14 дней
Можно сдать дома
Вен. кровь 890 ₸

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Таргетный метод секвенирования однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) посредством секвенирования нового поколения (NGS)

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Противопоказания и ограничения

НИПТ «Панорама Расширенный» позволяет выявить риски до 13 хромосомных синдромов, однако при определённых особенностях течения беременности или здоровья будущих родителей некоторые риски оценить не получится.

Перед выполнением анализа необходимо заполнить небольшую анкету, данные которой позволят выбрать оптимальный вариант НИПТ.

Ограничения, при которых НИПТ «Панорама Расширенный» не может быть выполнен:

  • срок беременности по УЗИ менее 9 недель на момент взятия крови;
  • двуплодная или многоплодная беременность;
  • самопроизвольная редукция одного эмбриона из двойни («исчезающий близнец»);
  • трансплантация костного мозга;
  • беременность с использованием донорской яйцеклетки;
  • суррогатное материнство;
  • отсутствие данных УЗИ.

Во всех этих случаях исследование НИПТ «Панорама Расширенный» не может отвечать заявленной достоверности, поэтому услуга не может быть оказана.

Ограничения, при которых НИПТ «Панорама Расширенный» может быть выполнен не в полном объёме: при онкологическом заболевании (в том числе в ремиссии) у беременной или при хромосомных патологиях у одного из родителей будущего ребёнка НИПТ может быть выполнен не в полном объёме — количество определяемых синдромов может не соответствовать заявленному числу.

Интерпретация результата

Результат одного исследования не может служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Референсные значения

По результатам исследования выдаётся заключение по индивидуальному риску хромосомной патологии плода. Заключение формируется с использованием уникального программного алгоритма Panorama на основе искусственного интеллекта и дополнительно валидируется генетиком с учётом статистических данных популяционного исследования Smart.