Типирование HLA B51 при болезни Бехчета в А. Джоми
Код на бланке
GNP120
Выявление болезни Бехчета основывается на анализе наличия генетического маркера HLA B51. Этот маркер является одним из наиболее часто встречающихся при этом заболевании.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Альфа-2-макроглобулин
90 с.
9
1 день
Ревматоидный фактор (РФ)
24 с.
3
1 день
С-реактивный белок (СРБ)
24 с.
3
1 день
СОЭ по Вестергрену (венозная кровь)
20 с.
2
1 день
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретацию результатов может проводить только врач, руководствуясь клиническими и лабораторными данными.