Анализы для женщин в Бишкеке

Исследование генома — это метод, который позволяет определить, есть ли у плода какие-либо изменения в хромосомах. Также с помощью этого анализа можно обнаружить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Данный анализ широко применяется для диагностики различных хромосомных болезней. Например, с его помощью можно выявить наличие синдромов Дауна, Патау, Эдвардса, Ди Джорджи и других.

Генетическое исследование плода позволяет обнаружить изменения в его хромосомах и выявить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Этот анализ является важной частью диагностики хромосомных болезней, таких как синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и другие. Такие исследования помогают родителям и медицинским специалистам принять решение о дальнейших действиях и оказать необходимую медицинскую помощь.

Анализ хромосом с помощью микроматриц после рождения позволяет обнаружить или подтвердить наличие различных синдромов, таких как синдром Дауна, синдром Патау, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского — Тёрнера, синдром Ди Джорджи, синдром Ангельмана, синдром Прадера — Вилли и другие. Этот анализ проводится на микрочипах с низкой плотностью генов, что обеспечивает высокую точность диагностики.

Исследование генома неразвившегося или умершего плода предоставляет ценную информацию о возможных хромосомных мутациях, которые могли стать причиной его потери. Это помогает родителям и медицинским специалистам лучше понять причины и риски, связанные с потерей беременности. Такое исследование может дать ответы на вопросы о возможных наследственных заболеваниях или генетических факторах, которые могут повлиять на будущие беременности.

Совокупность различных тестов помогает определить нарушения в свертываемости крови. Эти исследования проводятся в целях профилактической диагностики и прогнозирования осложнений, которые могут возникнуть при беременности и родах.

Исследование урогенитального мазка позволяет обнаружить предраковые изменения и рак шейки матки и цервикального канала. Внимание: анализ не проводится у пациентов младше 18 лет.

Комплексное исследование позволяет выявить 12 наиболее онкогенных штаммов вируса папилломы человека (ВПЧ) и оценить риск развития предрака и рака шейки матки и цервикального канала. Внимание: анализ не проводится у пациентов младше 18 лет.

С помощью комплекса исследований можно рано выявить предраковые изменения шейки матки и цервикального канала, а также определить два самых опасных типа вируса папилломы человека и 12 других видов без указания их типа. Это помогает оценить риск развития раковых заболеваний и диагностировать злокачественные опухоли шейки матки. Обратите внимание, что взятие урогенитального мазка не проводится у пациентов моложе 18 лет.

Ряд исследований помогает оценить состояние женской репродуктивной системы и уровень гормонов. Эти исследования помогают отличить наступление менопаузы от возможных проблем со щитовидной железой. Полученные результаты позволяют определить, необходимо ли лечение, чтобы обеспечить здоровье и благополучие женщины в этот период жизни.

Комплекс анализов позволяет оценить состояние микрофлоры органов мочеполовой системы у женщин. Эти исследования могут выявить раковые и предраковые изменения шейки матки. Взятие урогенитального мазка у пациенток моложе 18 лет не проводится.

Комплексное исследование женских половых гормонов проводится для оценки работы репродуктивной системы во второй половине менструального цикла, после овуляции. Это может быть полезно при выявлении проблем, связанных с нерегулярными месячными и бесплодием. На основе полученных данных врач может сделать выводы о состоянии репродуктивной системы и, при необходимости, назначить дополнительные обследования или лечение. Важно отметить, что все анализы должны проводиться в определенные дни цикла, чтобы получить максимально точные результ

Анализ мочи проводят у беременных женщин для проверки состояния почек, выявления заболеваний мочевыделительной системы и выбора подходящего лекарства для лечения инфекций мочеполовой системы. Он является частью профилактического обследования.