Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G) в Яван
Код на бланке
GN0240
Генетическое исследование гена MTR с мутацией A2756G позволяет обнаружить предрасположенность к некоторым заболеваниям — таким, как гипергомоцистеинемия, атеросклероз, тромбоз, а также некоторые виды рака и пороки развития плода (расщелины верхней губы и нёба, дефекты нервной трубки и другие).
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Заказать анализ
Что еще назначают с этим исследованием
Витамин B12 (цианокобаламин)
53 с.
6
1 день
Витамин B6 (пиридоксин)
330 с.
33
7 дней
Гомоцистеин
90 с.
9
1 день
Метаболизм фолатов
250 с.
25
4 дня
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
130 с.
13
4 дня
Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)
130 с.
13
4 дня
Тромбофилия - скрининг
210 с.
21
4 дня
Заказать анализ
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Интерпретацию результатов исследования проводит специалист-генетик в комплексе с результатами других исследований.
Референсные значения
В выделенном образце ДНК мутации не обнаружено.