Вахдат
Каталог анализов и услуг

Синдром Ушера, типы 1C, 1D, 1B, 2A, 3A определение 30  мутаций в генах USH2A, CLRN1, MYO7A, CDH23, USH1C в Вахдат

Код на бланке  GNP213
162 бонуса
1 620 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь

Метод исследования

Генотипирование на ДНК-микрочипах

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.

Отрицательный результат исследования не гарантирует отсутствия заболевания, потому что анализ выявляет носительство не всех патогенных мутаций, а только наиболее распространённых.

Референсные значения

Патогенные мутации не выявлены — отрицательный результат.