Вахдат
Каталог анализов и услуг

Ангиопатии в Вахдат

Генодиагностика синдрома ангиопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL
Код GNP127
Молекулярно-генетическое исследование используется для диагностики редкого генетического заболевания — церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с подкорковыми инфарктами и лейкоэнцефалопатией, также известной как ЦАДАСИЛ/CADASIL. При этом заболевании возникают мутации в мембранном рецепторе EGF, которые вызывают добавление или потерю нуклеотида цистеина. Эти изменения молекулярной структуры рецептора влияют на сократимость сосудов, что приводит к снижению кровоснабжения мозга. Молекулярно-генетическое исследование позволя
144 бонуса
1 440 с.
В корзину
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 440 с.
144 бонуса
14 дней
Вен. кровь 9 с.
1 440 с.
В корзину
Стоимость и сроки выполнения каждого анализа из раздела «Ангиопатии» в Вахдат указаны на странице с подробным описанием исследования.
К началу страницы