Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) пренатальный на ДНК-микроматрицах низкой плотности (350 000 маркеров) (амниотическая жидкость, ворсины хориона) в Узынагаше
Генетическое исследование плода позволяет обнаружить изменения в его хромосомах и выявить редкие генетические заболевания и врождённые дефекты. Этот анализ является важной частью диагностики хромосомных болезней, таких как синдромы Дауна, Эдвардса, Ди Джорджи и другие. Такие исследования помогают родителям и медицинским специалистам принять решение о дальнейших действиях и оказать необходимую медицинскую помощь.
Приём биоматериала
-
Анализ нужно сдать в первой половине дня.
Проверьте сокращенный график на странице нужного отделения - Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Амниот. жидкость, ворсины хориона
Метод исследования
ДНК - гибридизация на чипах.
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Исследование проводят с использованием биоматериала, полученного врачом в стационаре.
Биоматериал для исследования:
- амниотическая жидкость (не менее 10 мл биоматериала в стерильной пробирке),
- ворсины хориона (10—20 мг биоматериала в стерильной пробирке с 0,9%-м раствором NaCl).
Биоматериал следует хранить в холодильнике при температуре 2–8 °С с момента взятия и до обращения в отделение Лаборатории Гемотест.
Для сдачи биоматериала на анализ следует предоставить в лабораторное отделение направление или выписку (заключение) от врача.
Интерпретация результата
Результаты исследования должен интерпретировать только врач. Самодиагностика недопустима.
Референсные значения
Диапазон значений индивидуален.