Cyfra 21-1 (немелкоклеточный рак легких) в Узген
Исследование позволяет определить концентрацию специфического вещества, которое синтезируется злокачественными новообразованиями — цитокератина 19 (онкомаркер Cyfra 21-1). Анализ особенно чувствителен для выявления ранних стадий немелкоклеточного рака легких. Он поможет врачу более точно оценить наличие или отсутствие опухоли и осуществить дальнейшие диагностические мероприятия.
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Правила подготовки к анализу
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь
Метод исследования
Хемилюминесцентный иммуноанализ
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
- Кровь следует сдавать натощак, с 8 до 11 часов утра. В течение дня показатели крови могут существенно меняться, результат утреннего анализа — самый достоверный.
- За 24 часа до теста следует исключить алкоголь и воздержаться от интенсивных физических нагрузок.
- За 8 часов до взятия крови не следует есть, а также пить соки, молоко или другие напитки. Можно пить негазированную воду. Накануне исследования лучше поужинать лёгкой, нежирной пищей.
- За 1–2 часа до анализа желательно не курить, избегать стресса и физического напряжения (бег, быстрый подъём по лестнице).
- За 15 минут до взятия крови желательно немного отдохнуть: посидеть в лабораторном отделении, отдышаться, успокоиться.
Правила взятия крови у детей:
Для контроля показателей в динамике следует сдавать анализ в одинаковых условиях: в той же лаборатории, в то же время суток. Женщинам стоит учесть фазу менструального цикла.
Лекарства и медицинские процедуры могут повлиять на результат анализа.
Не следует сдавать кровь сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического или ультразвукового исследования, массажа.
Лучше всего выполнять исследование крови до начала приёма лекарственных препаратов или через 10–14 дней после их отмены. О принимаемых лекарствах следует предупредить медсестру, а также врача, который выполняет диагностику или назначает лечение.
Исследования для оценки эффективности лечения, как правило, проводят через 1–2 недели после последнего приёма препарата.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты одного исследования не могут служить достаточным основанием для постановки диагноза или назначения лечения. Решение об этом должен принимать врач на основании всех имеющихся у него данных.
Уровень Cyfra 21–1 в пределах нормальных значений:
- отсутствие онкологического заболевания,
- ремиссия доброкачественной опухоли,
- успех операции по удалению злокачественной опухоли,
- эффективное лечение рака.
Возможные причины повышения уровня Cyfra 21–1:
- немелкоклеточный рак лёгкого;
- рак молочной железы, толстой кишки, щитовидной железы и другие онкологические заболевания;
- острые и хронические воспалительные и инфекционные заболевания;
- послеоперационное состояние.
Референсные значения
В норме уровень Cyfra 21–1 в крови не превышает 3,3.