Туркестан
8 (800) 070-13-13
Туркестан
Каталог анализов и услуг

Предрасположенность к ожирению и диабету II типа в Туркестане

Код на бланке  GNP080
2 100 бонусов
21 000 ₸
В корзину
4 дня
Взятие (2) +2 570 ₸
Вен. кровь 660 ₸
Выделение ДНК 1 910 ₸

Исследование позволяет определить наследственную предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Анализ рекомендуется тем, у кого есть родственники с этими заболеваниями — это позволит определить риск наследования патологии, а значит, поможет эффективнее контролировать уровень сахара в организме, а в случае возникновения нарушений, выявить их на ранней стадии.

Приём биоматериала

Приём и метод исследования биоматериала Что ещё назначают с этим анализом?

Технология выполнения

Биоматериал

Вен. кровь, Выделение ДНК

Метод исследования

Полимеразная цепная реакция в режиме реального времени

Что еще назначают с этим исследованием

105 бонусов
1 050 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 660 ₸
1 050 ₸
В корзину
105 бонусов
1 050 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 660 ₸
1 050 ₸
В корзину
Гликированный гемоглобин
Вен. кровь (+660 ₸) 265 1 день
265 бонусов
2 650 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 660 ₸
2 650 ₸
В корзину
Глюкоза
Вен. кровь (+660 ₸) 107 1 день
107 бонусов
1 070 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 660 ₸
1 070 ₸
В корзину
Липидный комплекс диагностика атеросклероза Липидный комплекс (липидограмма)
Вен. кровь (+660 ₸) 499 1 день
499 бонусов
4 990 ₸
В корзину
1 день
Вен. кровь 660 ₸
4 990 ₸
В корзину

Подготовка к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.

Противопоказания и ограничения

Абсолютных противопоказаний нет.

Интерпретация результата

Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа или ожирения. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие этих заболеваний у пациента.

Референсные значения

Мутаций не обнаружено.