Наследственная предрасположенность к развитию сахарного диабета 2 типа в Ташкенте
Исследования генетической предрасположенности к ожирению и инсулинорезистентности могут помочь определить риск развития сахарного диабета 2-го типа. Этот тест рекомендуется для оценки вероятности развития болезни, связанной с наследственными факторами. Он позволяет выявить наследственные причины возникновения этих факторов риска и принять соответствующие меры для предотвращения или управления заболеванием. Это комплексное исследование проводится с целью обеспечить более точную оценку индивидуального риска и эффективного план?
Приём биоматериала
- Можно сдать в отделении Гемотест
- Можно заказать бесплатный выезд на дом
- Правила подготовки к анализу
Состав комплекса
Исследование позволяет определить генетическую предрасположенность к развитию сахарного диабета 2-го типа (инсулиннезависимого), чтобы своевременно принять меры по профилактике болезни.
Подробнее об анализе «Предрасположенность к диабету II типа» →
Исследование позволяет выявить генетическую предрасположенность к ожирению и сахарному диабету 2-го типа. Тест рекомендуется людям, чьи родственники страдают от этих заболеваний, чтобы оценить наследственный риск развития таких патологий.
Подробнее об анализе «Предрасположенность к ожирению и диабету II типа» →
Технология выполнения
Биоматериал
Вен. кровь, Выделение ДНК
Что еще назначают с этим исследованием
Подготовка к исследованию
Специальной подготовки не требуется.
Если пациент перенёс пересадку костного мозга, проходил лечение стволовыми клетками, а также если в течение последних 3 месяцев ему делали переливание крови, сообщите об этом при оформлении заказа.
Противопоказания и ограничения
Абсолютных противопоказаний нет.
Интерпретация результата
Результаты исследования могут указывать на повышенный риск развития сахарного диабета 2-го типа. При этом выявление патогенных мутаций не позволяет подтвердить или опровергнуть наличие сахарного диабета 2-го типа у пациента.
Референсные значения
В выделенном образце ДНК патогенных мутаций не обнаружено.